Produkte – DIACORDON®

POCT

Schnelltest (Point-Of-Care Test) Früherkennung Herzinfarkt/ACS

Der Diacordon POCT [DC-P3] ist ein Schnelltest zur frühzeitigen und spezifischen Diagnose des akuten Koronarsyndroms (ACS).

Der Point-of-Care-Test ist ein qualitativer Schnelltest zum sicheren Nachweis einer kardialen Ischämie oder kardialer Nekrose, basierend auf dem herzspezifischen Frühmarker GPBB und dem kardialen Nekrosemarker Troponin (TRP-I).
Diacordon POCT kann mit humanen Vollblut- oder Plasma- Proben durchgeführt werden. Nach einer Wartezeit von 10-15 Minuten kann das Ergebnis abgelesen werden.
Lateral Flow Assay (enzymbasierter Immunoassay), Schnelltest: Auswertung nach 10-15 Minuten
Seit Q2/2010

Der CE-zertifizierte Hersteller des Diacordon POCT Systems ist VEDA.LAB, Frankreich.

DIACORDON® POCT

Kenne dein Herz

Immunochromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Enzyms Glykogen Phosphorylase Isoenzym BB (GPBB) und Troponin in menschlichem Vollblut oder Plasma. Diacordon® POCT ist ein diagnostischer Schnelltest (Point-of-Care Test) zur Diagnose des Akuten Koronarsyndroms (ACS), basierend auf dem semiquantitativen Nachweis des Enzyms Glycogen Phosphorylase Isoenzym BB und Troponin. Diacordon® POCT kann mit menschlichem Vollblut oder Plasmaproben durchgeführt werden.

Zur Durchführung des Tests wird die Probe zusammen mit der entsprechenden Menge Laufpuffer auf den Teststreifen aufgetragen. Nach einer Wartezeit von 15 Minuten kann das Ergebnis abgelesen werden. Bei einer GPBB-Konzentration von mehr als 10 ng/ml (Normalbereich 3 – 4 ng/ml) erscheint eine farbige Linie, die optisch oder mit einem Reader (semiquantitativ) analysiert werden kann. Diacordon® POCT wurde für den Einsatz in der Notfallmedizin, in Brustschmerzeinheiten (Chest Pain Units) und Arztpraxen entwickelt. Es erlaubt die schnelle und einfache Diagnose des neuen Parameters GPBB als Indikator für eine akute herzspezifische Ischämie (Sauerstoffmangel) und ist deshalb zur Diagnose des akuten Koronarsyndroms geeignet.

Die Entscheidung für die jeweils richtige Therapie eines Patienten (Behandlungsablauf und Risikostratifizierung) der Patienten, von denen bei Verdacht auf Infarkt tatsächlich nur ein Anteil von 25-30 % einen Infarkt hat, wird hierdurch erleichtert und verbessert.

  • Erlaubt die zuverlässigere und schnellere Diagnose durch die Nutzung eines frühen (GPBB) und späten (Troponin herzspezifischen Markers)
  • Ermöglicht eine schnelle Behandlung der getesteten Patienten
  • Kann ohne weitere Ausstattung an jedem Ort durchgeführt werden
  • Verringert Folgekosten durch späte und unnötige Therapien
  • Größeres Diagnosespektrum (Akute Infarkte, non-SR-Infarkte, spätere RE-Infarkte, Infarkte wenige Stunden nach Infarktbegeinn) als bisherige Standard Troponin allein
Kardiologie

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